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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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拿出,室温复温。但是过一两分钟后,就接二连三的听见“砰”放鞭炮一样的声音,去看时爆了好多冷冻管,不是盖子飞了,就是瓶身破了。郁闷啊,究竟怎么回事啊?我已经爆了好多管了。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月24日发布人:tianmei001
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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含量,胶量等参数,增加烘烤的工序……不然使浆料粘稠甚至成冻。
最后使用的时候,应该析锂的可能性不大(析锂主要还是跟负极余量设计有关吧),倒是库伦效率会降低,循环性能也会有所下降,单对电池来说是有害的。,三元材料中游离出来的锂
2015年05月05日发布人:疲惫黑眼圈
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
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2010年07月24日发布人:bin
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公司的,优级纯,北京化学试剂的能给运吗?在杭州,高氯酸属于易制爆化学品,近期管控可是非常严,你懂得,好像我们也是北化的,明天再看看说,应该是可以的,最好用MOS级,我们用的merck的,用进口的都是土豪啊,我们用的是天津的,我们用上海国药集团的,优级纯,高氯酸有MOS级的不?以前用的是国药的优级纯,好像不怎地。
2014年07月20日发布人:vbnm